5月7日，應我?？萍继?、前沿院及化學與化工學院邀請，復旦大學付偉教授和北京科技大學陳駿教授做客我?！扒把乜茖W報告”，作了題為“GPCR A家族藥物設計與分子機制研究”和“負熱膨脹功能材料”的報告。報告會由化學與化工學院副院長仝建波主持，學院相關專業教師、研究生聆聽了此次報告會。

付偉教授從GPCR class-A藥物發現策略出發，基于l-SPD具有D1激動D2拮抗雙重功效的背景，借助CADD技術研究了靶蛋白的激動、拮抗及GPCR受體激活機制，提出了小分子與受體結合的動態平衡理論，進而設計合成了該類靶點高活性的激動劑或拮抗劑500余個，優選成藥性優良的化合物進行相關動物實驗研究，成功地發現了多個動物水平活性高的新結構化合物，目前抗焦慮和鎮痛候選分子已進入臨床前研究階段。

陳駿教授從負熱膨脹（NTE）的定義、潛在應用等方面出發，介紹了以ScF₃化合物為模型，從局域結構的角度研究了聲子驅動型NTE機制。發現了NTE新化合物Cu₂P₂O₇，通過中子衍射和EXAFS揭示了氧原子橫向振動對其產生強NTE的重要作用。提出通過離子或分子脫嵌調控框架化合物熱膨脹的新方法。發現了一些新的磁性NTE功能材料，如亞鐵磁性Tb(Co,Fe)₂、鐵磁性(Sc,Ti)Fe₂和(Zr,Hf,Nb)Fe₂、反鐵磁性Mn₃Ge。

報告最后，兩位教授與參會師生就相關專業問題進行了溝通交流，對提出的問題進行了詳細的解答。此次報告內容進一步開拓了學院廣大師生的學術視野，擴大了學院的學術交流，活躍了學術氣氛。

新聞小貼士：

付偉，復旦大學藥學院教授、博導。主要致力于靶向GPCR及核受體的中樞神經系統、抗炎及代謝藥物分子設計與藥物開發，發現了1200多個靶向GPCR和核受體的新結構活性分子，構建了GPCR活性分子數據庫，搭建了復旦大學藥學院計算機輔助藥物設計平臺。主持40項項目，包括國家基金、上海市生物醫藥基礎重點項目，軍民融合重點項目子課題等10多項國家級、省部委及教育部項目，作為骨干參加了國家973、863等項目。在國內外著名期刊發表論文70多篇，以第一發明人獲授權專利10項，申請PCT專利1項，在美國和上海市獲得多項學術獎項。主編國家級“十四五”規劃教材/專著2部，國家級一流線上課程《藥物設計學》負責人，開設國際化慕課?，F任SCI期刊Chemical Biology & Drug Design雜志編輯，上海市衰老與退行性疾病協會常務理事，中國非酒精性脂肪肝NASH聯盟創始核心成員，藥明康德等幾家藥企藥物設計高級顧問。

陳駿，男，北京科技大學教授、博士生導師。曾獲國家杰出青年基金（2018年）、德國洪堡博士后基金（2008年）。日本東京工業大學海外客座教授（2015年）、意大利帕多瓦大學訪問科學家（2019年）?，F任中國晶體學會理事，《Microstructures》執行主編。曾組織國際會議4次。學術成果發表在Science、Phys. Rev. Lett.、J. Am. Chem. Soc.等期刊，獲授權發明專利7項。開設《相結構及研究方法》等課程。開展熱磁電功能物質合成及構效關系方面的研究。

（核稿：仝建波 編輯：郭姍姍）