【秦創(chuàng)原】我校“冠狀病毒3CLpro可逆共價(jià)PROTACs”項(xiàng)目獲“秦創(chuàng)原·2022西安國(guó)際創(chuàng)業(yè)大賽”一等獎(jiǎng)

歷時(shí)5個(gè)月的“秦創(chuàng)原·2022西安國(guó)際創(chuàng)業(yè)大賽”于9月28日落下帷幕。我校食品科學(xué)與工程學(xué)院（生物與醫(yī)藥學(xué)院）梁承遠(yuǎn)副教授帶領(lǐng)的“抗病毒與抗多藥耐藥菌藥物”團(tuán)隊(duì)參賽項(xiàng)目“冠狀病毒3CL^pro可逆共價(jià)PROTACs”在決賽中以第四名的優(yōu)異成績(jī)獲初創(chuàng)組一等獎(jiǎng)。

我校食品科學(xué)與工程學(xué)院（生物與醫(yī)藥學(xué)院）梁承遠(yuǎn)副教授（中）帶領(lǐng)的“抗病毒與抗多藥耐藥菌藥物”團(tuán)隊(duì)

“冠狀病毒3CL^pro可逆共價(jià)PROTACs”項(xiàng)目將可逆共價(jià)結(jié)合的理論與抗冠狀病毒藥物研發(fā)的實(shí)踐緊密聯(lián)系，克服現(xiàn)有抑制劑“脫靶”毒副反應(yīng)和抑制活性較弱的不足。同時(shí)開(kāi)拓利用E3泛素連接酶降解冠狀病毒外源性蛋白的新研究方向。3CL蛋白酶作為冠狀病毒中重要的一個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白，具有與microRNA病毒的3CL蛋白酶相似的切割位點(diǎn)特異性，在子代病毒的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程中起到極其關(guān)鍵的作用抑制3CL蛋白酶能夠有效的阻斷RNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的過(guò)程，從而阻斷病毒的增殖，因此3CL蛋白酶被認(rèn)為是冠狀病毒靶向性藥物研發(fā)最具吸引力的靶標(biāo)之一。基于PROTAC技術(shù)，梁承遠(yuǎn)副教授在全球范圍內(nèi)提出并開(kāi)發(fā)了抗冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑及PROTACs。2022年3月1日，他作為亞太地區(qū)唯一受訪人接受《Nature》主編采訪，《Nature》刊出了題為“Hundreds of COVID trials could provide a deluge of new drugs”的新冠肺炎藥物研發(fā)專題報(bào)道。此項(xiàng)目相關(guān)研究成果已申請(qǐng)中國(guó)發(fā)明專利共計(jì)5項(xiàng)，美國(guó)及日本發(fā)明專利共計(jì)4項(xiàng)，其中授權(quán)美國(guó)發(fā)明專利2項(xiàng)。分別在Journal of Medicinal Chemistry，European Journal of Medicinal Chemistry，Biomedicine & Pharmacotherapy和Phytomedicine Plus等期刊發(fā)表中科院1區(qū)TOP期刊5篇，其中ESI熱點(diǎn)論文1篇，ESI高被引論文2篇。

本次大賽旨在以全球化視野，關(guān)注世界前沿科技創(chuàng)新動(dòng)態(tài)，重點(diǎn)圍繞我市支柱產(chǎn)業(yè)、新興產(chǎn)業(yè)、生產(chǎn)性服務(wù)業(yè)重點(diǎn)領(lǐng)域，加強(qiáng)與“一帶一路”沿線國(guó)家及城市國(guó)際交流合作。大賽以“秦創(chuàng)原總窗口”為主賽場(chǎng)，重點(diǎn)圍繞秦創(chuàng)原創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)平臺(tái)科技型企業(yè)孵化、科技成果落地轉(zhuǎn)化、高端人才引進(jìn)和19條重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)鏈布局需求，挖掘一批具有較高創(chuàng)新水平，具備較強(qiáng)核心技術(shù)與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，擁有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的優(yōu)秀創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目。此參賽項(xiàng)目經(jīng)過(guò)前期孵化，入選秦創(chuàng)原春種基金。通過(guò)初賽、復(fù)賽、半決賽、決賽的激烈角逐，最終在國(guó)內(nèi)外四百余項(xiàng)目中脫穎而出。不論從項(xiàng)目產(chǎn)生的預(yù)期經(jīng)濟(jì)效益還是社會(huì)價(jià)值，都受到評(píng)委專家的一致好評(píng)。

（核稿：強(qiáng)濤濤 編輯：劉倩）